Что такое код gmp_sign


Содержание

Linux.yaroslavl.ru

Учебник РНР
Назад Вперёд

gmp_sign — знак числа.

Описание

int gmp_sign (resource a)

Возвращает знак числа a . 1, если a является положительным, и -1, если отрицательным.

gmp_sign

(PHP 4 >= 4.0.4, PHP 5, PHP 7)

gmp_sign — Знак числа

Описание

Проверяет знак числа.

Список параметров

Или ресурс resource GMP числа в PHP 5.5 и ранее, или объект класса GMP в PHP 5.6 и новее, или числовая строка, при условии, что ее можно преобразовать в число позже.

Возвращаемые значения

Возвращает 1, если a положительное; -1, если a отрицательное; и 0, если a равно нулю.

Примеры

Пример #1 Пример использования gmp_sign()

// положительное
echo gmp_sign ( «500» ) . «n» ;

// отрицательное
echo gmp_sign ( «-500» ) . «n» ;

// ноль
echo gmp_sign ( «0» ) . «n» ;
?>

Смотри на упаковке: Что такое GMP и зачем обращать на это внимание при покупке лекарств?

Informburo.kz совместно с компанией SANTO рассказывает, зачем фармацевтическим компаниям нужен стандарт GMP, и что всё это значит для покупателя.

Покупая лекарства, хочется быть уверенным, что они помогут решить проблемы со здоровьем, ну или хотя бы, не навредят. Стандарт GMP – самая проверенная и надёжная система обеспечения качества фармацевтических препаратов в мире. Она гарантирует наилучшее качество продукта, его постоянную проверку и соответствие мировым стандартам производства.

№1. Что такое GMP?

GMP (Good Manufacturing Practice; Надлежащая производственная практика) – это международный стандарт, определяющий требования к производству лекарственных препаратов, БАДов, пищевых добавок и некоторых продуктов питания. В международный стандарт GMP включены все требования, которым должно отвечать предприятие-производитель: от температуры в производственном цехе до одежды работников. Стандарты GMP – это не просто пожелания к производству препаратов, а строгие требования. Употребляя лекарства или продукты компаний, имеющих сертификат GMP, потребитель может быть спокоен за своё здоровье.

№2. Зачем нужен этот стандарт, и чем он отличается от других?

GMP – принципиально новый подход к соблюдению технологий производства. Обычный контроль качества предполагает исследование только некоторых, причём уже готовых, образцов продукции и гарантирует лишь их качество или качество партии, выпущенной в то же время. По стандартам GMP производится комплексная лабораторная проверка и регулирование всех параметров производства, а значит – обеспечение качества всей продукции. Правила GMP вводятся, чтобы снизить риск ошибок на производстве до минимума.

№3. Какие правила есть в своде GMP?

  1. Чёткая регламентация всех производственных процессов
  2. Валидация производства
  3. Квалифицированный персонал
  4. Разработка строгих технологических регламентов и инструкций
  5. Регистрация всех этапов производства и отклонений
  6. Самоинспекция на предприятии
  7. Регистрация готового продукта и хранение в оптимальных условиях

Кроме GMP в мировой практике распространены и другие стандарты надлежащих практик исследования, производства, дистрибьюции, хранения и лекарственного обеспечения:

  • GEP (Good Engeneering Practice) – надлежащая инженерная практика,
  • GLP (Good Laboratory Practice) – надлежащая лабораторная практика,
  • GSP (Good storage practices for pharmaceuticals) – надлежащая практика хранения фармацевтической продукции,
  • GPP (Good Pharmacy Practice) – надлежащая аптечная практика,
  • GDP (Good Distribution Practice) – надлежащая дистрибьюторская практика.

Читайте также:

№4. GMP – это какой-то новый тренд?

Нет, это не очередной скоропортящийся тренд. Мировая история GMP стандартов берёт своё начало с 1963 года в США, где группой ученых были разработаны специальные правила для регламентирования условий качественного и безопасного производства лекарственных препаратов – стандарт Good Manufacturing Practice (GMP). Начиная с 70 годов, GMP получил широкое распространение во всем мире, за исключением Советского Союза. Уже после распада СССР страны СНГ начали подстраивать существующие нормативные базы к правилам GMP.

№5. А Казахстан принял стандарт GMP?

Стандарты надлежащих фармацевтических практик, в том числе GMP, были утверждены в системе Госстандарта Республики Казахстан ещё в 2006 году. Тогда они носили рекомендательный, добровольный характер. Но уже с марта 2014 года все иностранные компании, экспортирующие продукцию в Казахстан, должны были подтвердить, что работают по стандарту GMP, иначе ввоз их продукции в страну запрещался. В 2015-м стандарты GMP актуализировали с учётом требований ЕС и ЕАЭС. С января 2020 года начал функционировать общий рынок лекарств для стран Евразийского экономического союза. На территории ЕАЭС должны производиться и распространяться только медицинские препараты стандарта GMP, который подтверждает эффективность, безопасность и качество продукции.

С 1 января 2020 года стандарты GMP сделали обязательными для казахстанских производителей. Те из них, кто ещё не внедрил GMP, могут подавать заявку на проведение оценки безопасности и качества продукции и реализовывать препараты до истечения сроков действия их регистрационных удостоверений.

№6. Какие производители имеют сертификат соответствия GMP?

Производители продукции, изготовление которой регламентировано стандартом GMP, должны пройти процедуру сертификации. Наличие сертификата GMP у производителя подтверждает, что:

  1. в производстве продукции участвуют квалифицированные специалисты;
  2. обеспечен стабильный производственный процесс с заданными валидированными параметрами;
  3. при производстве используются новейшие технологии и оборудование;
  4. продукция прошла несколько этапов проверки качества, начиная с выбора сырья.

Сертификаты GMP в Казахстане уже получили 58 предприятий. Одним из первых отечественных производителей, активно внедряющих этот стандарт, стала компания SANTO. Компания получила первый сертификат GMP по производству мягких лекарственных форм в 2011 году. В 2012-м SANTO получила сертификат GMP на производственный участок асептической рассыпки порошковых антибиотиков. В 2013-м – сертификат на действующий ампульный цех, в 2014-м – на производство инъекционных растворов в цехе по производству инъекционных растворов и инфузий. В 2015-м SANTO был выдан сертификат GMP на производственный участок инфузионных растворов, а в 2020-м – на производственные площадки по производству инъекционных растворов и инфузий, производству твёрдых пероральных лекарственных средств. Также SANTO – обладатель сертификата на соответствие аптечного склада стандарту надлежащей дистрибьютерской практики (GDP). Обладание такими сертификатами – веское подтверждение того, что система обеспечения качества и условия производства в компании отвечают правилам надлежащей производственной практики Республики Казахстан.

№7. Я пришёл в аптеку. Как узнать, что нужное мне лекарство произведено по правилам GMP?

Некоторые производители указывают это прямо на упаковке, ведь знак GMP – гарантия качества. Но даже если вы не нашли этой аббревиатуры на коробочке, важно помнить, что с 2014 года все иностранные лекарства, продающиеся в Казахстане, соответствуют GMP. Другие зарубежные лекарственные препараты в нашей стране не регистрируются.

Отечественные производители также постепенно внедряют стандарт в производство. Полный список компаний, уже имеющих сертификат соответствия GMP, можно посмотреть на сайте Министерства здравоохранения РК.

Читайте также:

№8. В Казахстане производят много лекарств?

Да, в Казахстане производят многие лекарства. Всего на казахстанском фармацевтическом рынке представлено больше 700 компаний. Один из лидеров казахстанской фарминдустрии – компания SANTO – производит более 200 генерических препаратов и оригинальных лекарственных препаратов 12 фармакологических групп. Производственные мощности компании позволяют ежегодно выпускать 1 млрд. 283 млн. таблеток, капсул и гранул, 294 млн. ампул, 6 млн. инфузий, 40 млн флаконов порошков антибиотиков (цефалоспорины ) и 13 млн. флаконов порошков антибиотиков (пенемы/мицины) и 4,5 млн. флаконов жидких пероральных лекарственных средств. 90% продукции реализуется на внутреннем рынке страны, 10% экспортируется в Россию, Кыргызстан, Таджикистан, Монголию и Туркменистан.

№9. Как GMP влияет на казахстанскую фармацевтическую индустрию?

Внедрение GMP гарантирует обычным покупателям, что отечественные препараты ничем не уступают иностранным, потому что произведены по единому стандарту. Подтверждение стандартов способствует более свободному продвижению казахстанских препаратов на внешних рынках. По данным Казахстанского института развития индустрии за 2020 год в Казахстане было произведено фармацевтической продукции на 73,4 млрд тенге. На три региона – Южно-Казахстанскую и Алматинскую области и город Алматы – пришлось 92,3% прибыли от произведённой продукции. Старейшее предприятие ЮКО – АО «Химфарм» с торговой маркой SANTO – лидер среди казахстанских производителей лекарственных средств и часть международной фармацевтической группы Polpharma. Это одно из первых казахстанских предприятий, которое подтвердило соответствие государственному стандарту Надлежащей производственной практики (GMP) и получило сертификаты соответствия.

Читайте Informburo.kz там, где удобно:

Если вы нашли ошибку в тексте, выделите ее мышью и нажмите Ctrl+Enter

Что такое SGTIN и SSCC коды?

С октября 2020 года нанесение идентификации на фармпродукцию станет обязательным для ЛП из перечня высокозатратных нозологий. Все субъекты рынка будут обязаны использовать контрольные идентификационные знаки – специальные идентификаторы, которые помогут отслеживать передвижение фармацевтической продукции. Со временем маркировка станет обязательной и для других лекарственных средств.

В целях автоматической идентификации были разработаны SGTIN и SSCC коды. Уникальное кодовое значение позволяет идентифицировать продукцию и отличать один маркированный продукт от другого. Целью внедрения системы маркировки ЛПКИС является усиление эффективности надзорных функций государства, в частности противодействие незаконному производству и обороту ЛП на территории РФ.

Значение SGTIN и SSCC штрих-кода

SGTIN – это уникальная идентификационная кодовая информация вторичной потребительской упаковки. GTIN помогает шифровать только тип продукции, а вот SGTIN позволяет сформировать индивидуальные идентификаторы для каждой единицы фармпродукции. Он представляет собой уникальную комбинацию GTIN и дополнительного серийного номера. Дает возможность отслеживать передвижение каждой единицы товара в отдельности от производителя до конечного покупателя в сфере фармацевтики.

SSCC код – это серийная кодовая информация транспортной упаковки. Благодаря ей происходит идентификация не отдельного товара, а всей отправленной партии. Представленный код используется при сериализации ящиков, паллет, контейнеров. Благодаря ему можно отслеживать движение партии фармацевтической продукции на стадии складирования и транспортировки. По сути, он необходим для автоматизации логистических операций. Состоит код из трех секций. Верхняя включает в себя информацию от производителя, средняя – текстовая расшифровка зашифрованных сведений, нижняя – штрих-коды. SSCC печатается последним.

Важное отличие GTIN от SSCC на лекарствах заключается в том, что последний не несет никакой значимой информации о фармацевтической продукции. Однако благодаря электронным системам учета, обеспечиваемым прослеживаемость передвижения товара, фармпродукция может быть ассоциирована с соответствующими товарными единицами. Это содействует ускорению процесса приемки, сортировки, а также оформления бумаг для последующего отпуска продукции в оборот.

Назначение SGTIN кода

  • Идентификация фармацевтической продукции.
  • Отличие одного промаркированного фармтовара от другого.
  • Создание индивидуальных идентификаторов для ЛП.

Все это необходимо в целях противодействия незаконному обороту фармацевтической продукции на территории РФ и противодействия недобросовестной конкуренции. Внедрение соответствующих кодов помогает автоматизировать процесс стандартизации и унификации процедур учета поставок и распределения ЛС.

Преимущества использования SGTIN кодов

  1. Участникам фармрынка помогает проследить движение каждой единицы товара на протяжении всей цепочки сбыта.
  2. Государственным надзорным органам позволяет отслеживать движение фармацевтической продукции от производственных концернов до конечного потребителя.

Цель внедрения соответствующих кодов – это обеспечение прозрачности движения ЛП и противодействие производству и обороту контрафакта.

Назначение SSCC

  • Помогает маршрутизировать передвижение логистической единицы фармпродукции.
  • Содействует автоматизации транспортно-складских операций.
  • Сокращает время получения сведений о содержимом паллеты.

Изначально SSCC предполагалось применять в первую очередь для транспортных логистических служб. Однако со временем стало ясно, что он необходим и для участников рынка, так как значительно ускоряет товарообработку. К примеру, если фармацевтическая компания получает невскрытый паллет, то отпадает необходимость вскрывать, разбирать его и определять, сколько в нем находится наименований, поскольку в зашифрованном коде есть все данные. По оценке экспертов скорость приемки благодаря данному коду увеличивается в 15-25 раз. Теперь мы знаем, что это такое SSCC код на паллетах и каково его предназначение.

Польза от использования SSCC кодов

Внедрение нового уникального кодового значения позволяет улучшить товарообработку без привлечения дополнительного количества сотрудников. Благодаря тому, что эта кодовая информация наносится на третичную упаковку лекарственных средств каждый субъект рынка может с легкостью обращаться к конкретным транспортным единицам. Все участники фармрынка могут осуществлять работу со складом с использованием SSCC кода, наносимого на третичную упаковку. Его внедрение позволяет произвести блокировку, отбор конкретных паллет, ящиков, например, при фиксации брака или иных форс-мажорных обстоятельствах.

Среди основных преимуществ можно выделить следующие:

  1. Оптимизация складских процессов.
  2. Увеличение скорости товарообработки фармацевтической продукции.
  3. Помощь в получении быстрой информации о поставщике, грузе и других важных сведений.
  4. Приобретение важных конкурентных преимуществ перед другими участниками.

Генерируя соответствующие коды, холдинговая компания не только облегчает и упрощает складские мероприятия, но и улучшает взаимодействие между собственными различными подразделениями. Теперь инвентаризация одного паллета может осуществляться всего в одно сканирование без необходимости внесения соответствующих данных вручную.

Как генерируются SGTIN коды?

В соответствии с данными регулятора закона SGTIN содержит две группы, а именно сам код GTIN фармпродукции и индивидуальную серийную информацию. Первая состоит из 14-ти символов, а индивидуальный серийный номер из 13-ти символов. Все они используются для кодирования и занесения данных в единую базу. Для того чтобы получить соответствующий код, необходимо успешно пройти регистрацию на ГС1 РУС. После внесения описания товара выдается номер GTIN, затем происходит оформление заказа и оплата услуг Госзнаку за изготовление записи кода, далее Госзнак выдает и фиксирует у себя SGTIN. Все номера данных берутся обычно из базы фискальной службы.

При проверке инспектором фармацевтической компании сотрудник надзорной службы просканирует сначала все коды SGTIN, а затем запросит базу данных из ФНС и сравнит полученные данные. Несоответствие представленных сведений может привести к штрафным санкциям и даже приостановлению деятельности. Поэтому SGTIN необходимо получать через официальный ресурс ГС1 РУС.

Генерация SSCC кода в 1С

Представленный серийный код используется всеми субъектами фармрынка – производителями, перевозчиками, дистрибьюторами. Это позволяет отслеживать груз во время транспортировки. Представленный SSCC код имеет три основных составляющих:

  1. Идентификационный уникальный номер производственного объединения.
  2. Порядковый номер логистического подразделения.
  3. Соответствующее контрольно-цифровое значение.

Следует отметить, что в качестве идентификатора в основном используют тринадцатизначный глобальный номер (GLN) или же девятизначный глобальный префикс (GS1). Порядковый номер логистической единицы присваивает производственное объединение-отправитель. Если при формировании кода соответствующего количества знаков не хватает, используются дополнительные буквы и цифры для порядкового номера.

На сегодняшний день сформировать SSCC код можно как с использованием инструментов 1С, так и с помощью различных бесплатных онлайн-сервисов. Мы рассмотрели, как формируется SSCC код в 1С. Он состоит из префикса (1 цифры), префикса компании GS1 (от 7 до 10 цифр), серийного номера (от 6 до 9 цифр) и контрольной цифры. Для того, чтобы получить корректный штрих-код SSCC, обычно необходимо ввести идентификатор приложения, префикс компании, серийный номер и контрольную цифру. Это позволит получить SSCC код для паллетов.

Внедрение соответствующего кода помогает упростить таможенные формальности, значительно ускоряет своевременность поставки фармацевтической продукции между различными странами. Сформированный SSCC код может содержать данные о количестве единиц товара, сроке годности, артикуле и иные сведения. С их помощью можно точнее отслеживать товары, они значительно облегчают работу с номенклатурной документацией.

Важные нюансы применения SSCC кода

Серийный код третичной упаковки содержит зашифрованную информацию для каждого участника поставки. При работе поставщик загружает коробы, формирует уникальные SSCC код и отправляет данные в единую систему. Однако внедрение данных идентификаторов приносит пользу только тогда, когда им пользуются все субъекты рынка с применением онлайн-ресурса. Если кто-то из участников не подключен к единой базе или же не имеет доступа к данным о логистической единице, это может значительно усложнять процедуру отслеживания движения продукции.

Следует отметить, что использовать в течение одного года один и тот же порядковый номер для двух разных логистических единиц регулятором закона запрещено. Дополнительно необходимо подчеркнуть, что если при форс-мажорных обстоятельствах паллет как-то пострадал и требуется переупаковка, то нужно будет создавать новый идентификатор. На сегодняшний день есть специализированные сервисы, используя которые можно получить соответствующие коды без каких-либо сложностей.

CODE SIGNING — СЕРТИФИКАТЫ ПОДПИСИ КОДА

Подпишите Ваше Программное Обеспечение, тем самым Вы увеличите количество загрузок за счет устранения барьеров Windows Smartscreen.

SSL сертификат Валидация Скорость
выдачи
Количество
доменов
SAN Защита субдоменов Зеленая адресная строка Рекомендуемое использование Печать защиты Цена,
руб./год
Sectigo Code Signing OV 1-7 дней ПО
  • Программное обеспечение
от 5 192

Поддержка браузеров: 99.3%

Бесплатный перевыпуск: Да

Установка на разные IP: За доп. плату

Лицензии для серверов: За доп. плату

Срок действия, лет: 1 — 3

Защита версии с/без www: Нет

подробнее

GlobalSign Standard Code Signing 3-7 дней ПО
  • Программное обеспечение
от 4 946

Поддержка браузеров: 99.3%

Бесплатный перевыпуск: Да

Установка на разные IP: За доп. плату

Лицензии для серверов: За доп. плату

Срок действия, лет: 1 — 3

Защита версии с/без www: Нет

подробнее

GlobalSign EV Code Signing 4-10 дней ПО
  • Программное обеспечение
от 9 671

Поддержка браузеров: 99.3%

Бесплатный перевыпуск: Да

Установка на разные IP: За доп. плату

Лицензии для серверов: За доп. плату

Срок действия, лет: 1 — 3

Защита версии с/без www: Нет

Бесплатный перевыпуск: Нет

Установка на разные IP: За доп. плату

Лицензии для серверов: За доп. плату

Срок действия, лет:

Защита версии с/без www: Нет

подробнее

Thawte Code Signing OV 2-4 дня ПО
  • Программное обеспечение
от 11 011

Бесплатный перевыпуск: Да

Установка на разные IP: За доп. плату

Лицензии для серверов: За доп. плату

Срок действия, лет: 1 — 2

Защита версии с/без www: Нет

Что такое CODE SIGNING ?

CODE SIGNING certificate или Cертификат Разработчика , подписывает программное обеспечение, скрипты, файлы с целью идентификации их автора/разработчика.
Это гарантирует, что файлы или программы при их использовании не были изменены третьими лицами.

Данный вид защиты придает потенциальному пользователю доверие, впоследствии которого пользователь может без каких-либо переживаний скачивать и использовать данные файлы или программное обеспечение. Code Signing Сертификаты могут имплементированы в различных целях и являются наиболее распространённым инструментом для подписи программных кодов.

Сертификат Code Signing гарантирует:

    подлинность источника, подтверждая посредством цифровой подписи, что ПО на самом деле выпущено указанной в сертификате компанией или физическим лицом;
    целостность кода, подтверждая, что с момента подписания код программы не был изменен, поврежден или дополнен.

Выберите расширенную валидацию для более высокой степени доверия!

Сертификаты EV CODE SIGNING включают в себя все преимущества регулярного подписания кода и предоставляют важные функции для повышения безопасности и доверия клиентов, в том числе:

    Строгий процесс проверки — Сертификаты EV CODE SIGNING выдаются после проверки личности издателя в соответствии с надежными спецификациями, установленными CA/Browser Forum и Microsoft;
    Двухфакторная аутентификация — закрытые ключи хранятся на внешнем аппаратном токене, который необходим для подписи кода, защищая сертификат от экспорта и использования посторонними лицами;

Что можно подписывать CODE SIGNING сертификатом ?

С помощью использования сертификата Code Signing от Доверенного центра сертификации вы можете подписывать:

    Microsoft Authenticode: 32- и 64-битные файлы форматов .exe, .dll, .cab, .ocx, .xpi и .xap, .msi, а также приложения и драйверы kernel;
    Apple Code Sign: программы для Mac OS, обновления для ПО;
    Java Code Sign: Java-апплеты (файлы формата .jar и приложения Java). Сертификат Comodo Code Signing поддерживается в среде JRE (Java Runtime Environment);
    Adobe Air Sign: файлы формата .air. Необходим для подписи всех приложений AIR;
    Mozilla: код любого файла объектов Mozilla;
    Microsoft Silverlight: поддерживает приложения на Silverlight и файлы .xaf;
    Microsoft Office: код для объектов, скриптов и макросов MS VBA и файлов MS Office .doc, .ppt и .xls;

Кому нужен сертификат CODE SIGNING ?

Когда пользователи покупают ПО в официальном, физически существующем магазине, первоисточник этого программного обеспечения очевиден. Но загруженным установочным файлам из Интернета не так легко доверять, учитывая возможность их изменения или внедрения вирусов в изначальный код мошенниками. Сертификат подписи кода информирует клиентов о том, что загружаемому ПО можно доверять.

Например, устанавливая программное обеспечение в среде Windows, пользователь должен разрешить программе вносить изменения на компьютере. Если оно не подписано сертификатом Code Signing, пользователь получает предупреждение о том, что издатель неизвестен. Если же код программы был подписан, то сообщение при установке окрашено в синий цвет.

Естественно, в случае когда пользователь видит уведомление «без сертификата Code Signing» он не знает, кто создал программу и стоит ли ей доверять, из-за чего может отменить установку и найти другой продукт. Во случае «с сертификатом Code Signing» сертификат разработчика гарантирует, что программа выдана именно этим издателем и не была изменена в процессе ее передачи пользователю.

Как купить сертификат CODE SIGNING ?

После оформления заказа на сертификат, пожалуйста обратитесь к нам на почту за инструкцией support@emaro-ssl.ru. Технические данные на сайте вводить не нужно, они требуются лишь для получения SSL сертификатов. Также необходимо предоставить следующие данные:

1. Для ИП и Физических лиц:

    Скан-копия паспорта (основной страницы и прописки);
    Скан-копия свидетельства о регистрации ИП (в случае выпуска сертификата на ИП);
    Скан-копия счета на оплату коммунальных услуг;
    Номер DUNS (если имеется);
    Скан-копия вашего личного ИНН;
    Скан-копия банковской карты (часть цифр номера карты нужно закрыть) или выписка из банка по любому счету;
    Скан-копия выписки или счета по мобильному оператору или стационарному телефону (для подтверждения номера телефона);
    Форма Face to Face, которую требуется заверять Латинским нотариусом или Адвокатом (для подробной информации, пожалуйста обратитесь к нам в поддержку);

2. Для Организаций:

    Номер DUNS (если имеется);
    Запись в Международных и Российских телефонных справочниках;
    Форма Sample Form Legal Opinion letter, которую требуется заверять Латинским нотариусом или Адвокатом (для подробной информации, пожалуйста обратитесь к нам в поддержку);

Code overview

1. pluginOda, pluginDhus, pluginFTP as specialisation of pluginClass

It make a web call to the ODA and discovery the new available products; as result of this execution, new products are stored into the queue table with the status NEW

libQueue is invoked with the —gop argument (go parallel). For each product in the status=NEW condition, it start a new process with libQueue —id PRODUCT_NAME.SAFE argument. For each product, a workflow is implemented as specified in the page Product workflow.

dbcron execute a set of queries on db to make the product workflow proceed.

update queue set dwnstatus=’Q’ where status=’CATALOGUED’ and p ; move the product in the download manager queue

update queue set p > all the script execution is expected to be complete in few minutes; if after 20 minutes pid is stil not null, it is interpreted as a script crash or inconsistent db; the pid is therefore set to null to allow the product to restart the workflow.

update queue set status=’NEW’ where status=’NOK’ and pid is null and LAST_UPDATE if the workflow raise any exception, the product status is flagged as NOK ; after 1 hour, the product status is reset to NEW to restart the workflow from beginning.

delete from files where LAST_UPDATE clean the files tables after 30 days.

Once a product download is completed, this script execute a post-download action. Typical post download actions are:

  • move the product to a new folder
  • notify the product availability via email
  • zip the product

Code Signing сертификаты или сертификаты разработчика. Виды, как выбрать

В прошлый раз мы рассматривали цифровые SSL сертификаты, в этот раз рассмотрим еще один вариант цифровых сертификатов.
Code Signing сертификаты — это сертификат, которым подписывается программное обеспечение или скрипты, который подтверждает автора программы и гарантирует, что код не был изменен, после того, как была наложена цифровая подпись. Также их еще называют сертификаты разработчика.

Итак сертификаты разработчика предоставляют нам несколько возможностей. Во-первых это механизм цифровой подписи, которая подтверждает, что программа, которой вы пользуетесь действительно выпущена той или иной компанией, то есть гарантирует подлинность источника. А во вторых гарантирует целостность содержимого, то есть, что с момента подписания программный продукт не был поврежден или изменен.

Во всех современных версиях Windows, начиная с Windows XP SP2, при установке программного обеспечения без такой цифровой подписи вы получите предупреждение. То же самое кстати касается и установки драйверов, которые не имеют соответствующей цифровой подписи.

В случае, если цифровая подпись не найдена, Windows выдаст предупреждение, что у этой программы «Неизвестный издатель» и запускать её не рекомендуется.

В случае, если программа имеет цифровую подпись, то окошко будет выглядеть иначе и вы также сможете посмотреть информацию о сертификате.

Какие бывают виды Code signing сертификатов, и чем отличаются?

Прежде всего рассмотрим сертификаты, по центрам сертификации, которые их выпускают.

Лучше всего различия между сертификатами от разных центров сертификации показывает сводная табличка.
В колонках указаны названия центров сертификации, а в в строках тип сертификата или технология/платформа для которой он используется.

Платформа \ Центр сертификации Symantec Thawte Comodo Digicert Globalsign Trustwave Startcom
Microsoft Authenticode Signing + + + + + + +
Code Signing for Apple + + + + + +
Microsoft Vba Signing + + + + + + +
Java Code Signing + + + + + + +
Adobe Air Signing + + + + + + +
Kernel Mode Signing + + + +
Android +
Windows Phone +
Qualcomm BREW +
Стоимость, от 500$ 250$ 90$ 220$ 220$ 330$ 200$

стоит уточнить, что не все центры сертификации дают полную информацию о платформах, на которых работают их сертификаты, поэтому плюсом отмечены только те платформы, поддержка которых в явном виде заявлена центром сертификации.

Microsoft Authenticode

Для подписи 32 и 64 битных файлов (.exe, .cab, .dll, .ocx, .msi, .xpi и .xap файлы). Также позволяет подписывать код для Microsoft® Office, Microsoft VBA, Netscape Object Signing и Marimba Channel Signing.
Поддерживает приложения на Silverlight 4

Code Signing for Apple

Позволяет разработчикам подписывать программы для Mac OS, а также обновления для программного обеспечения

Microsoft Office Vba Signing

Подписывает VBA объекты, скрипты и макросы для файлов Microsoft Office .doc, .xls, и.ppt
Для Microsoft Office и дополнений, которые используют VBA

Java Code Signing

Для подписи Java апплетов. Позволяет подписывать .jar файлы и Java приложения для настольных и мобильных устройств.
Распознается Java Runtime Environment (JRE)

Adobe Air Signing

Для подписи файлов .air
Требуется для всех приложений, основанных на AIR

Kernel Mode Signing

Сертификаты разработчика Kernel-Mode позволяют подписывать, так называемые kernel-mode приложения и драйвера устройств. 64 битная версия Windows Vista и Windows 7 требуют, чтобы все kernel-mode приложения были подписаны сертификатом и доверенного центра сертификации.

Android

Для подписи и оптимизации .apk файлов для платформы Android

Microsoft Windows Phone

Для цифровой подписи приложений для Windows Phone и Xbox 360. Требуется для сервиса Microsoft App Hub

Qualcomm BREW

Для тех, кто разрабатывает приложения под платформу BREW (Binary Runtime Environment for Wireless)

Как работает Code Signing сертификат:

Процесс подписи кода.
  1. Издатель (разработчик) запрашивает Code Signing сертификат у центра сертификации
  2. Используя SIGNCODE.EXE или другую утилиту для подписи кода издатель, cоздает хеш кода, используя алгоритмы MD5 или SHA
  3. Кодирует хеш, с помощью приватного ключа
  4. Создает пакет, который включает в себя: код, зашифрованный хеш и сертификат издателя

Процесс проверки подписанного кода.
  1. Пользователь скачивает или устанавливает подписанное ПО и платформа или система пользователя проверяет сертификат издателя, который подписан корневым приватным ключем центра сертификации
  2. Система запускает код, используя тот же самый алгоритм создания хеша, как издатель и создает новый хеш
  3. Используя публичный ключ издателя, который содержится в сертификате, система расшифровывает зашифрованный хеш
  4. И сравнивает между собой 2 хеша
Центр сертификации

Когда разработчик запрашивает цифровой сертификат — центр сертификации идентифицирует его и выпускает сертификат, связанный с корневым сертификатом центра сертификации. Платформы и устройства содержат в себе корневой сертификат соответствующего центра сертификации. То есть если платформа или устройство доверяет какому-либо центру сертификации, то оно доверят и вашему сертификату, подписанному этим центром сертификации.
В случае если хеши не совпадают вы получите ошибку при запуске такого ПО — это может означать, что ПО было модифицировано вирусом или злоумышленником.

Когда ПО расшифровывает цифровую подпись, оно проверяет также корневой сертификат в системе, источник проверенной информации. В случае использования самоподписного сертификата, вы получите ошибку: «издатель не может быть проверен». Поэтому важно использовать сертификаты того центра сертификации, чьи корневые сертификаты уже установлены в системе у предполагаемого пользователя программы.

О самом процессе верификации организации рассказывать не буду, так как он такой же как и для SSL сертификатов с валидацией организации, о чем мы уже говорили в прошлой статье.

Несколько слов про timestamp.

Timestamp или временная метка используется для указания времени, когда цифровая подпись была сделана. Если такая метка присутствует, то приложение, которое проверяет подпись проверит был ли сертификат, связанный с подписью валидным на момент подписи. Если же такой метки нет, и срок сертификата уже закончился, то подпись будет считаться недействительной.

Пример:
Сертификат действителен с: 01.01. 2008
Сертификат действителен до: 31.12.2010
Подпись сделана: 04.07.2009
Подпись проверена: 30.04.2012

C временной меткой (timestamp) подпись пройдет проверку, поскольку на момент подписи сертификат был действителен. Без такой метки сертификат не пройдет проверку, поскольку на момент проверки у сертификата уже закончился срок.
То есть такая метка позволяет использовать подписанный код, даже после срок окончания сертификата.

Подведем итог

Для выбора сертификата сначала нужно выбрать центр сертификации, который выпускает сертификаты под нужную вам платформу, а дальше выбор по сути сводится к выбору по цене и по известности центра сертификации, зачастую клиенты выбирают те центры сертификации, с которым уже работали ранее.

Несколько советов.
  1. Заявку на сертификат желательно оформлять с той же машины, с которой вы потом будете выполнять подпись ПО.
  2. Большинство центров сертификации рекомендуют генерировать заявку на сертификат через Internet explorer, хотя при генерации заявок через другие браузеры у нас также не было проблем.

Буду рад ответить на вопросы по сертификатам разработчика, в рамках своей компетенции, так как сам разработчиком не являюсь.
Также буду рад дополнениям и уточнениям от тех, кто такими сертификатами пользуется.

UPD: добавил важную информацию про timestamp (временную метку), спасибо TolTol и crea7or

Как получить знак номера?

Есть ли (простой) способ получить «знак» числа (целое число) в PHP, сопоставимый с gmp_sign Docs :

  • -1 отрицательный
  • 0 zero
  • 1 положительный

Я помню, что есть какая-то функция сравнения, которая может это сделать, но я не могу ее найти в данный момент.

Я быстро скомпилировал это (Demo), который выполняет эту работу, но может быть, есть что-то более изящное (например, вызов одной функции?), Я хотел бы сопоставить результат с массивом:

(этот код может, вероятно, столкнуться с проблемами точности с плавающей запятой)

Здесь крутой однострочный, который сделает это для вас эффективно и надежно:

Вариант выше в моем вопросе, который я тестировал, и который также работает и не имеет проблемы с плавающей запятой:

Изменить: приведенный выше код имеет недостаток для чисел с плавающей запятой (вопрос о целочисленных числах) в диапазоне больше -1 и меньше 1 , который может быть исправлен следующим коротким:

У этого все еще есть недостаток для float NAN , заставляющий его всегда возвращать -1 . Это может быть неверно. Вместо этого можно также возвращать 0 :

Международный стандарт GMP: характеристика и области применения

Международный стандарт GMP считается одним из основных в мире, определяющих требования к производству лекарственных средств, БАДов и даже продуктов питания.

Для чего предназначен стандарт?

Полное название этого набора требований – Good Manufacturing Practice for Medicinal Products, что в переводе означает «Правила производства медицинской продукции». Международный стандарт GMP имеет следующие цели:

  1. Обеспечить высокий уровень качества продукции.
  2. Гарантировать, что:
  • формула произведенного медицинского препарата соответствует заявленной;
  • в препарате не содержится посторонних примесей;
  • есть соответствующая маркировка;
  • препарат соответствующим образом упакован;
  • он не потеряет своих свойств на протяжении срока годности.

История возникновения

Начало стандарту было положено в США в 1963 году, когда появились на свет первые правила безопасного и качественного изготовления лекарственных средств. Стандартную форму официального документа, впрочем, они приняли лишь в 1968 году. А через год Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) рекомендовала всем странам применять международный стандарт GMP. Впоследствии эти правила неоднократно дополнялись и корректировались, пока не приняли нынешний вид.

Откровенно игнорировал стандарт на начальном этапе его внедрения лишь Советский Союз, Минздрав которого разработал свои нормы, по строгости иногда превышающие GMP. Интерес к международному стандарту начал проявляться лишь с 1991 года, когда начались процессы по импорту и экспорту лекарств. Однако на первых порах достичь гармонии столь различных правил не удавалось. Лишь с 90-х годов появились какие-то реальные подвижки.

Российский стандарт

Нормативная база на территории стран СНГ начала разрабатываться после распада СССР. Главная цель была – на основе прежних нормативов максимально сблизить два стандарта, постепенно приближаясь к правилам, которые определял GMP (международный стандарт качества).

Процесс оказался долгим. Только в 2001 году в РФ появился близкий международному стандарт. Он предусматривает, что с 01.07.2000 все создаваемые и реконструируемые предприятия по выпуску лекарств будут получать лицензии на производство, хранение и реализацию продукции только при условии соответствия российскому аналогу GMP.

Разработкой его занималась организация под названием Ассоциация инженеров по контролю микрозагрязнений (АСИНКОМ). Отечественные правила были утверждены 10.04.2004 Госстандартом РФ, в результате чего появился ГОСТ Р 52249-2004 «Правила производства и контроля качества лекарственных средств». Он был введен в действие 01.01.2005, и считалось, что этот стандарт максимально сближен с международным. Однако с 01.01.2010 начал работать национальный российский стандарт GMP. Он взял за основу европейские правила, и прежний ГОСТ утратил актуальность.

Где в РФ расположены применяющие стандарт предприятия

Подавляющее большинство предприятий, которые получили сертификаты качества, соответствующие международным правилам, пока расположены в Москве, Санкт-Петербурге и других крупных промышленных и научных центрах страны.

Планируется полный перевод на GMP (международный стандарт) всех предприятий. Более того, он должен был закончиться еще в 2014 году, но возникло множество трудностей. Выяснилось, что далеко не каждое отечественное предприятие фармацевтической отрасли способно получить соответствующий сертификат качества. Главная проблема – нет кадров, имеющих достаточную теоретическую и, что особенно важно, практическую подготовку по внедрению стандарта на российской территории.

Основные элементы стандарта GMP

Стандарт GMP (Good Manufacturing Practice) предусматривает множество показателей, которым должны соответствовать производители продукции. Причем для фармацевтов детально регламентированы требования к каждому этапу изготовления – от концентрации бактерий, содержащихся в одном кубометре воздуха, до маркировки продукции.

В качестве примера можно привести требование к предприятию, изготавливающему лекарства в таблетках. В таких случаях GMP (международный стандарт) требует от организации «особо чистых цехов», в которых повышенная стерильность процесса достигается входными шлюзами для персонала, специальным режимом воздушной фильтрации и т. п. В России в таких цехах изготавливали лишь кремниевые кристаллы и особые микросхемы.

Какие условия нужны для перехода на стандарт?

Чтобы перевести российские предприятия на международный стандарт GMP, нужны и внешние, и внутренние условия. На государственном уровне требуется:

  • Создать правовую, нормативную и методическую базы, с помощью которых можно организовать контроль за соблюдением данных правил. Здесь необходимы квалифицированные инспекторы, у которых на руках будут подробные методические материалы по проверке предприятий перед выдачей сертификатов, а также законы о привлечении к ответственности нарушителей.
  • Сформировать систему регистрации лекарственных средств, которая бы отвечала современным требованиям. Особенно это актуально в категории «качество», поскольку у нынешних специалистов контроля и выдачи разрешений отсутствует достаточная квалификация. Мало того, в реализационной сети нет упора на качество готовой продукции. По-прежнему торговля ориентируется больше на цену лекарственных средств, иногда в ущерб их эффективности.

Чтобы выполнялся GMP-стандарт, правила GMP на уровне предприятий должны предусматривать следующие позиции:

  • Современное оборудование и помещения, имеющие инфраструктуру, соответствующую требованиям стандарта.
  • Источники сырья, с помощью которого можно добиться нужного качества лекарственных средств.
  • Квалифицированные специалисты-производственники, а также высококлассные лаборанты, контролирующие качество конечной продукции.
  • Оптимальная организация труда.
  • Пересмотр всей технологической документации и приведение ее в соответствие с требованиями стандарта.
  • Достаточная норма прибыли, позволяющая обеспечивать развитие производства и выпуск новых видов лекарственных средств.

Нужен ли стандарт для потребления лекарств внутри РФ?

При ответе на вопрос о том, нужен ли GMP (международный стандарт) в России, обычно рассматривается два аспекта.

1. С одной стороны, соблюдение его строжайших правил позволяет поднять планку качества лекарственных средств на очень высокий уровень. Население России тогда получит высокоэффективные и чистые лекарства, что позволит меньше болеть и скорее выздоравливать.

2. С другой стороны, отечественные предприятия финансово просто не «тянут» преобразования. Если же предприятие удается перевести на современные рельсы, то себестоимость лекарств существенно возрастает, и их реализация усложняется.

Оба эти фактора в России постоянно вступают в противоречие и тормозят внедрение стандарта. Впрочем, в связи с новыми геополитическими реалиями и необходимостью в импортозамещении лекарственных средств процесс должен в ближайшее время ускориться.

Новые книги

После прочтения этой книги вы получите достаточный минимум знаний, благодаря которому сможете самостоятельно настроить программу «1С Управление торговлей 8.2», максимально адаптировать ее к своим потребностям и подготовить к эксплуатации. Помимо теории, книга содержит наглядные примеры, иллюстрирующие широкие функциональные возможности типового решения.

Особое внимание в книге уделено операциям, актуальным для всех предприятий независимо от их формы собственности и иных факторов. Книга научит вас разбираться в структуре программы, освоить ключевые приемы и методы ее настройки, и применять свои знания на практике.

Джереми Кит обладает способностью писать легко и доступно о сложных вещах и сразу выделять те определенно важные моменты, которые имеют значение для дизайнеров-разработчиков. В книге «HTML5 для веб-дизайнеров» он рассказывает о современных тенденциях в области web-разработок.

В HTML5 появилось много интересных тэгов, в том числе поддержка аудио– и видеофайлов. Теперь вам не надо тратить время на установку плагинов для проигрывания музыки или видео – просто воспользуйтесь одним из новых тегов.

Автор убеждает, что можно использовать структурные элементы HTML5 прямо сейчас, например назначить стиль любому элементу, который вы захотите изобрести, или начать использовать доступные вам дополнительные уровни заголовков.

Книга Джереми Кит – настоящая инструкция по использованию HTML5.

Илон Маск рекомендует:  strcspn - Возвращает длину участка в начале строки, не соответствующего маске
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Кодинг, CSS и SQL